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エーザイとバイオジェンのアルツハイマー薬、FDAが迅速承認

記事を要約すると以下のとおり。

エーザイと米 バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が、米食品医薬品局(FDA)の迅速承認を取得した。
エーザイの発表によると、レカネマブの価格は平均的な体重の患者で年間2万6500ドル(約350万円)になる。
レカネマブはこれら沈着物質の除去を目的とした薬剤の一つで、第3相試験ではプラセボ(偽薬)と比較して投与18カ月時点で27%の悪化抑制を示した。
   エーザイの内藤晴夫最高経営責任者(CEO)は発表文で「FDAの迅速承認はエーザイの40年にわたるアルツハイマー病研究の重要な1ページだ」とした。

[紹介元] ブルームバーグ マーケットニュース エーザイとバイオジェンのアルツハイマー薬、FDAが迅速承認

Twitterでの意見

うつねこ
➜FDAは、6月9日に外部の専門家からなる諮問委員会がエーザイと米医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レケンビ(レカネマブ)」の完全承認について協議する会合を開く計画 ➜FDAは1月、同薬を最も初期の患者を対象に迅速承認

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