エーザイとバイオジェンのアルツハイマー薬、ＦＤＡが迅速承認

エーザイと米 バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の迅速承認を取得した。
エーザイの米国預託証券（ＡＤＲ）は一時12％高となった。
レカネマブはこれら沈着物質の除去を目的とした薬剤の一つで、第3相試験ではプラセボ（偽薬）と比較して投与18カ月時点で27％の悪化抑制を示した。
 　　エーザイの内藤晴夫最高経営責任者（ＣＥＯ）は発表文で「ＦＤＡの迅速承認はエーザイの40年にわたるアルツハイマー病研究の重要な1ページだ」とした。